人类最罕见的病变：“珊瑚人”和无色人种

在这个世界上，有一些极为特殊的人群，他们饱受怪异疾病的煎熬，有的身体发生罕见的变异，有的行为举止怪异离奇，以目前的医学水平而言，这些疾病很大一部分都无法医治。

看似珊瑚的硬壳在林天转身上长了24年

罕见珊瑚人手脚长满硬壳现身福州(来源：福州晚报)

脚背爬满“珊瑚” 四季无法穿鞋

    他面色黝黑、五官俊朗，但他一脱下外衣，在场的人都惊呆了。只见他的双手、脚背和小腿上都长满密密麻麻的瘤状物，有的呈褐色，有的呈黑色。他举起双手，5个手指几乎被瘤状硬壳连成一片，只有几只突出的“角”，远远看去酷似珊瑚。

    这个男人名叫林天转。由于“壳”很硬，林天转的双手几乎无法弯曲，连洗脸、吃饭都不能自理，一直没有结婚，现在还得靠70多岁的老母亲照料。由于脚背上长满硬壳，他的脚比常人几乎大了一倍，根本无法穿鞋，冬天太冷了就只能卧在床上。

6兄妹全患过此病　唯独他无法自愈

   林天转今年37岁，是宁德霞浦水门乡湖里畲族村人。13岁那年，他还在上小学，手上就开始长出绿豆大小的硬颗粒。后来越长越大，还渐渐长到脚上和小腿上。因为身上看起来很吓人，又会传染，同学见了他都躲得老远。无奈之下，他只得退学回家。令林天转不解的是，家中兄妹6人全都长过这种硬壳。但其他人后来都自行脱落了，唯独他一长就是20多年，而且越来越严重。

   由于家中经济困难，林天转的病一直未能得到治疗。直到今年8月，福建省民族宗教研究所下派到该村的干部张忠发发现了林天转的病情，这才多方联系，将林天转送到福州进行治疗。

此类病症　临床十分少见

   据福州市皮肤病防治院主任医师刘迎红介绍，林天转患的病为疣状表皮发育不良，是由乳头瘤病毒感染所引起。此症临床少见，如此严重的更为罕见。这种病不排除遗传因素，加之林天转自身免疫力低下，因此患病后很难自愈。针对林天转的病情，医院将采用药物治疗和手术治疗相结合的治疗方法，对创面进行表皮剥脱和植皮手术等方法修复。

魔鬼模样的小姑娘

罕见疾病夺取青春：魔鬼模样的小姑娘

这样一个因为得了罕见疾病变得丑丑的小姑娘，却在很多BBS上引发了很大的争议。这些争论中有非常冷血的回复。也有很多人为这个生成魔鬼模样的小姑娘感到悲伤，也为她在可能非常短暂的生命中能够感受到这个世界给予她的无限关爱而感到庆幸。世界真的需要很多的关爱，但并不是没个人都能够做到。

她也有同龄人的生活

她也有爱心

她也需要知识

也需要母亲的教导

也喜欢学习

也有快乐

也有自信的笑容

也有"青蛙王子"

患高度白化病的女孩

罕见无色人种：患高度白化病的女孩(组图)

Chiu是一位瑞典籍的香港女孩,也是世界上25,000分之一的无色人种(白化病)。因为父母不想她受到太多关注而特地移民北欧,她因病情一直视力微弱但却一直专注于学习摄影。偶尔发现自己在镜头里有一种独特的美,她后来也成为法国巴黎国际时尚模特。

第一个劲,咁的病.

见过类似甘噶人!!恐怖!

去拍恐怖电影无使化妆！！

DON' 歧視!
俾D愛心 如果換咗果個係你
你會點?..
要換個角度嚟霖下  就會覺得人地都係好悲慘